渐冻_渐冻症一般能活多少年

1、渐冻症是指运动神经元疾病渐冻，等同于肌萎缩侧索硬化由于患者的大脑渐冻，脑干及脊髓的运动神经细胞受到侵犯渐冻，患者肌肉逐渐萎缩，无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，俗称为渐冻人渐冻症的早期症状是比较轻微的，跟其渐冻他的。

2、环境因素 环境因素也可能在渐冻症发病中起到一定作用，有学者认为，某些ALS发病与某些金属可能有关，如铅汞铝等，一些证据表明，在工作场所或家中接触铅或其他某些物质可能与渐冻症有关虽然渐冻症目前还不能治愈，但可。

3、就是指的是延髓支配的这部分肌肉四肢躯干胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩简单点说，就是支配运动的神经元不行了，肌肉无法运动，且发生废用性萎缩。

4、渐冻症前期一般是麻痹肌无力和肌肉萎缩等症状具体描述如下1麻痹 因为渐冻症会导致后脑神经受到损伤，所以患者会出现麻痹的症状，且吞咽时也可能会存在困难，甚至说话也有一定的困难2肌无力 渐冻症通常会导致支配人。

5、渐冻症是一种慢性进行性神经系统变性疾病，也称为肌萎缩侧索硬化，是累及上运动神经元下运动神经元，及其支配的躯干四肢和头面部肌肉的慢性进行性变形性疾病，是神经内科的一种变形性的疾病，常表现为上下运动神经元合并。

6、渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，是一种变性病，临床表现为首发的肢体的无力肉跳，容易疲劳的症状，随着病情的逐渐进展，发展为全身的肌肉萎缩吞咽困难，最后出现呼吸肌的无力从。

7、渐冻症临床称为肌肉萎缩性侧索硬化症，目前医学上对于渐冻症的病因还没有明确答案渐冻症发病原理主要为大脑和脊髓运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动四肢。

8、渐冻症的是一种累及躯干四肢和头面部肌肉的性进行性变性疾病，其病因主要有以下几个1遗传因素据统计，渐冻症患者部分是有家族史的，此类病人占全部运动神经元疾病患者大约510%当然，还有部分的散发性渐冻症。

9、渐冻症的治疗包括支持疗法和药物治疗1支持疗法进行对症治疗，适当的锻炼注意呼吸道和消化道的功能和通畅，如果出现口腔的分泌物增多，可以应用抗组胺的药物如果出现痰多，可以应用雾化吸入药物，如果出现了呼吸不畅。

10、渐冻症专业术语叫肌萎缩侧索硬化症，是一种特殊类型的运动障碍性疾病，是目前病因不明影响中枢和外周神经的一组临床综合征患者通常表现为肌无力肌萎缩一般20%的渐冻症患者可能与遗传及基因缺陷有关另外有部分环境因素。

11、“渐冻症主要指的是运动神经元病，他的意思就是患者出现浑身的力量越来越低，出现明显的肌肉萎缩，以至于患者完全不能活动，要终日卧床，就像被冻住一样，因此又叫做渐冻症了这是一种神经系统变性疾病，具体的发病机制包括。

12、渐冻症即运动神经元病，多于中年发病，男性多于女性，患病比例约为12251，在临床属于罕见疾病，在发病早期一般没有明显症状，之后可出现肌无力肌萎缩以及锥体束征等明显表现一小部分不典型患者会产生痴呆以及感觉。

13、“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪以及说话吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡大家把身体。

14、渐冻症的早期症状通常并不是很明显，属于隐匿起病，是逐渐进展的过程，可逐渐出现远端肌肉无力乏力肌束震颤，最后发展到肌肉萎缩，查体时反而可能发生肌肉反射亢进，这是病理反射，进展到一定程度后才会出现这样的现象渐冻。

15、临床表现一根据病变部位轻重不同，可见两类症状 1上神经元的症状包括精细度变差肌力减退痉挛病态反射弯曲痉挛及假性延髓征象 2下神经元的症状包括肌力减退肌肉萎缩反射降低肌肉颤动及易抽筋。

16、渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化ALS，也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病渐冻我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部。

17、您好 渐冻症又叫运动神经元病，它是一组到目前为止病因也还不清楚的，但是他主要是会选择的侵 犯脊髓的前角细胞，脑干的后组运动神经元，还有皮质锥体细胞，锥体束，侵犯这几个部位的 一种慢性的进行性的神经变性疾病，它。